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6撮影バイアグラダイが、F. D.A. いいえ結論を描画しません GINAコラータによって 公開日：1998年5月23日 インポテンスの薬バイアグラを服用6人が、死亡している薬のメーカー、食品医薬品局（FDA）は、言います。 しかしF. D.A. または連結ではない - - それは何の情報リンクを持っていないと述べた薬物による死亡は。 死亡は、ファイザー社の後木曜日にバイアグラのメーカーを明らかにしたバイアグラを服用任意の人々が死亡していたか、重傷を負っされているかどうかを尋ねる記者からの呼び出しを取得し始めました。 アンディ・マコーミック、ファイザーのスポークスマンは、ニュースがあったと言ったバイアグラとニトログリセリン、心臓の薬を服用いくつかの男性が死亡したと報告しているが、彼はあらゆる死亡のいずれかの詳細を与えることができなかったこと。 薬物の警告ラベルは、心臓病の胸の痛みを治療するために使用されるニトログリセリンまたは類似の薬剤と一緒に使用されるものではないと言います。 危険を組み合わせバイアグラとニトログリセリンが危険な低レベルに血圧暴落を作ることができるということです。 しかし、当然のことながら、ニトログリセリンを服用している患者は、それ自体が、彼らはバイアグラを取っていたので、彼らが死亡したことを意味しないだろうと、バイアグラを服用しながら、このような患者が死亡した場合であってもそれほど深刻心臓病を持っています。 氏マコーミックは、薬物が月に承認され、処方の85％は心臓病のように、他の病状を持っている人の多くの男性50歳以上、ためたたので、バイアグラのための百万の処方箋が書かれていたことを言いました。 彼は、会社が薬を服用一部の人々は医者を通してそれを得られていないか、またはそれとニトログリセリンを服用の危険性については知られていない可能性がありますことを心配していたと述べました。 だから、木曜日の朝に、氏マコーミックによると、ファイザーは、ニトログリセリンおよび関連心臓の薬との薬を服用の危険性を繰り返し強調プレスリリースを出しました。 これは、特に緊急治療室の労働者は薬の相互作用の可能性を認識していると警告しました。 同日、記者がF. D.A. を求め始めました そして、バイアグラを服用ファイザーどのように多くの人々が死亡していました。 これに応答して、ローリーMcHaugh、FDAの広報担当者は語りました 代理店は、それは知っていたことを要約するためにファイザーに尋ねました。 会社はFDAに死亡または予期しない有害事象を報告する必要があります それらについての学習の15日以内に、さんMcHaughは述べています。 ファイザーは、代理店にレポートを送信していた、さんMcHaughが追加されました。 ファイザーは、6人が死亡のことを聞いたと述べました。 氏マコーミックは、同社は、FDAの報告規則に続き、それは公衆に死亡または副作用の詳細を解放するためにファイザーの練習ではなかったことをしたと述べました。 ''私たちは、事象や状況について何を特徴付けることができない、 ''氏マコーミックは述べています。 しかし、彼は我々が見てきたすべてが言う ''、追加されたことFDAその安全性と有効性 一貫性を維持するための薬剤を承認しました。 '' さんMcHaughはF. D.A. 言っ だろう '' '。我々は、任意の薬物と同じように、それらの死亡及びその他の重篤な有害事象の報告書の中に探している "彼女は加えた：' 'FDA 薬剤は、そのラベル表示と意図患者集団のために安全かつ有効であることを信じて続けています。 '' ファイザーの株式はニューヨーク証券取引所に昨日の取引で$ 105.4375に、$ 3.6875、3.4％下落しました。
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