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これらのイベントが報告されている人の患者の大部分は、既存の心血管危険因子を有していました。 一日一回投与は、肝不全患者で評価されていません。 4時間以上持続する勃起を経験した患者は、直ちに医師の支援を求めるように指示する必要があります。 ガラクトース不耐症のまれな遺伝性の問題、ラップラクターゼ欠乏症またはグルコース - ガラクトース吸収不良の患者は、この医薬品を服用してはいけません。 薬物相互作用： 減少効果の大きさは不明です。 その他の医薬品のタダラフィルの効果 この効果は、少なくとも12時間持続し、失神などの、症候性であってもよいです。 治療は、最小用量で開始し、徐々に調整する必要があります。 複数の抗高血圧薬を摂取した被験者では、外来血圧の変化は、血圧の制御の程度に関連するように見えました。 この点に関して、その血圧が十分に制御された被験者では、減少は最小限と健常者で見られるものと同様でした。 この減少は、被験者の大部分で低血圧の症状に関連付けられていないものの、そのた血圧制御しなかった被験者では、減少は、大きかったです。 唯一の薬力学的効果は、心拍数の小さい（3.5 BPM）増加しました。 研究は、タダラフィルは、CYP3A4、CYP1A2、CYP2D6、CYP2E1、CYP2C9およびCYP2C19を含むCYP450アイソフォームを阻害または誘導しないことを確認しました。 タダラフィル（10 mgであり、20 mg）をアセチルサリチル酸によって引き起こされる出血時間の増加を増強しませんでした。 哺乳子へのリスクを排除することはできません。
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